Daylette 0,02 mg/3 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

daylette 0,02 mg/3 mg filmdragerad tablett

gedeon richter plc - drospirenon; etinylestradiol - filmdragerad tablett - 0,02 mg/3 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; drospirenon 3 mg aktiv substans; etinylestradiol 0,02 mg aktiv substans; para-orange aluminiumlack hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; sojalecitin hjälpämne - drospirenon och etinylestradiol

Alli (previously Orlistat GSK) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

alli (previously orlistat gsk)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - fetma - antiobesity preparat, exkl. kost produkter - alli är indicerat för viktminskning hos vuxna som är överviktiga (body mass index, bmi ≥ 28 kg/m2) och bör tas i samband med en milt kalorireducerad, lägre fetthalt kost.

Movymia Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

movymia

stada arzneimittel ag - teriparatid - osteoporos - calciumhomeostas - movymia indikeras hos vuxna. behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor och hos män med ökad risk för fraktur. hos postmenopausala kvinnor, har en betydande minskning i incidensen av vertebrala och icke kotfrakturer men inte höftfrakturer visats. behandling av osteoporos i samband med ihållande systemisk glukokortikoid behandlingen för kvinnor och män med ökad risk för fraktur.

Terrosa Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

terrosa

gedeon richter plc. - teriparatid - osteoporos - calciumhomeostas - terrosa är avsett för vuxna. behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor och hos män med ökad risk för fraktur. hos postmenopausala kvinnor, har en betydande minskning i incidensen av vertebrala och icke kotfrakturer men inte höftfrakturer visats. behandling av osteoporos i samband med ihållande systemisk glukokortikoid behandlingen för kvinnor och män med ökad risk för fraktur.

Solifenacin Glenmark 10 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

solifenacin glenmark 10 mg filmdragerad tablett

glenmark arzneimittel gmbh - solifenacinsuccinat - filmdragerad tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; solifenacinsuccinat 10 mg aktiv substans

Solifenacin Glenmark 5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

solifenacin glenmark 5 mg filmdragerad tablett

glenmark arzneimittel gmbh - solifenacinsuccinat - filmdragerad tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; solifenacinsuccinat 5 mg aktiv substans

Pepelia 182 mg Enterokapsel, mjuk Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pepelia 182 mg enterokapsel, mjuk

florealis ehf. - pepparmyntolja - enterokapsel, mjuk - 182 mg - glycerol hjälpämne; pepparmyntolja 182 mg aktiv substans

Mykofenolatmofetil Actavis 250 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mykofenolatmofetil actavis 250 mg kapsel, hård

actavis group ptc ehf. - mykofenolatmofetil - kapsel, hård - 250 mg - mykofenolatmofetil 250 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - mykofenolsyra

Mycophenolate mofetil Sandoz 250 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mycophenolate mofetil sandoz 250 mg kapsel, hård

sandoz a/s - mykofenolatmofetil - kapsel, hård - 250 mg - mykofenolatmofetil 250 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - mykofenolsyra

Mykofenolatmofetil Accord 250 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mykofenolatmofetil accord 250 mg kapsel, hård

accord healthcare b.v. - mykofenolatmofetil - kapsel, hård - 250 mg - propylenglykol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; mykofenolatmofetil 250 mg aktiv substans - mykofenolsyra